722紫外分光光度計是基于紫外可見分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對紫外可見光譜區(qū)的輻射吸收來進行分析的一種分析儀器。根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。它是帶狀光譜，反映了分子中某些基團的信息，可以用標準光圖譜再結(jié)合其它手段進行定性分析。
紫外可見分光光度計四個方面的條件設定：
1、狹縫寬度
狹縫寬度過大，入射光的單色性差；狹縫寬度太小，入射光的強減弱。狹縫寬度過大或過小均會造成靈敏度降低，較佳選擇是產(chǎn)生較小誤差情況下的較大狹縫。一般選用儀器的狹縫寬琶度應小于待測樣品吸收帶的半寬度，否則測得的吸光度值會偏低，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸光度不再；加為準，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。
2、空白溶液的選擇
空白溶液是用來調(diào)節(jié)吸光度測量工作零點即A=0，T=的溶液，以消除溶液中其它基體組分以及吸收池和溶劑對入射光的反射和吸收所帶來的誤差。
3、測量波長
在定量分析中，為了提高測定的靈敏度，入射光的波長應選擇被測物的較大吸收波長λmax，如果λmax有干擾，可選擇另一條靈敏度稍低、但能避免干擾的譜線，所以，適當選擇入射光的波長，不僅能提高測定的靈敏度，還能提高測定的準確度。
4、控制適當?shù)奈舛确秶?/div>
可通過控制被測物濃度或改變吸收池厚度來實現(xiàn)吸光度合理的范圍，以盡量減小測量誤差。一般吸光度盡量控制在0.1-0.8范圍。
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更新時間：2020-12-23
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